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發布日期:2024/1/12 10:10:00

Hydrogen peroxide mediates spermidine-induced autophagy to alleviate salt stress in cucumber

過氧化氫介導亞精胺誘導的自噬以緩解黃瓜的鹽脅迫

IF: 13.3


文獻介紹:自噬是一種進化上保守的細胞降解過程,在植物發育和脅迫反應中起著關鍵作用。盡管有大量關于自噬在應對環境壓力中的重要作用的信息,但對自噬的調控知之甚少。在本研究中,我們證明了亞精胺(Spd)是一種多胺,在鹽脅迫下通過激活(自噬相關)基因的表達和自噬體的形成參與黃瓜耐鹽性的調節。此外,NADPH氧化酶衍生的質外體HO介導的Spd誘導耐鹽性和自噬。外源Spd顯著提高了對鹽脅迫的耐受性,抑制了不溶性蛋白質的積累和泛素化。葉面噴施Spd可促進基因轉錄水平和自噬體形成。此外,Spd誘導了(呼吸爆發氧化酶同系物)的表達,以及HO在葉和根中的積累。然而,用二甲基硫脲(DMTU,一種HO清除劑)或二苯基碘氯化銨(DPI,NADPH氧化酶抑制劑)預處理都可以減少Spd誘導的質外體HO的積累。重要的是,當植物被DMTU或DPI預處理時,Spd誘導的耐鹽性和自噬能力受到損害。此外,沉默和減少Spd誘導的耐鹽性和自噬體形成。綜上所述,這些結果表明,依賴性HO介導了Spd誘導的黃瓜自噬和耐鹽性Asat:光飽和共同化速率;ATG:自噬相關;DCF-DA:2,7-二氯熒光素二乙酸酯;DMTU:二甲基硫脲;DPI:二苯基碘氯化銨;DW:干重;EL:電解液泄漏;FW:鮮重;Fv/Fm:光系統II的最大量子產率;綠色熒光蛋白;MDC:單丹酰尸胺;PDS:植物素去飽和酶;PE:磷脂酰乙醇胺;PLD:磷脂酶D;RBOH:呼吸爆發氧化酶同系物;ROS:活性氧;SDS-PAGE:十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳;SIN1:鹽誘導的NAC1;Spd:亞精胺;TOR:雷帕霉素的靶點;VIGS:病毒誘導的基因沉默。

引用產品:Hoagland's(霍格蘭氏)營養液(母液)

貨號:R18965

產品介紹:植物組織培養技術即植物無菌培養技術,又稱離體培養技術,是根據植物細胞具有全能性的理論,利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、花、莖尖、果實等)、組織(如形成層、表皮、表層、髓部細胞、胚乳等)或細胞(大孢子、小孢子、體細胞等)以及原生質體,在細菌和適宜的人工培養基及環境條件下,能夠誘導出愈傷組織、不定芽、不定根、最后形成完整菌株的技術。在配制培養基前,為了使用方便、簡化操作、用量準確,減少每次配藥稱量各種化學成分所花費的時間和誤差,常將配制培養基所需無機大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物、激素成分分別配制成比需要量大若干倍的濃縮母液,當配制培養基時按預先計算好的量分別吸取各種母液即可。

Hoagland's(霍格蘭氏)營養液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、硫酸鎂、磷酸鹽等組成,其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、硫酸鎂工作濃度為493mg/L,使用時按比例稀釋即可使用,主要用于培養植物組織,檢測植物生長速率。該試劑僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考):

1、按試劑(A):試劑(B):試劑(C):試劑(D):蒸餾水=4:4:1:1:390(共400份)的比例充分混勻,調節pH至5.5~5.9,即為改良Hoagland's營養液。4℃保存1個月有效。

2、如需做半劑量(1/2劑量)或1/4劑量,將上述營養液按比例加入蒸餾水稀釋即可。

有效期:12個月有效;常溫運輸,4℃保存。
 

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